Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupanas (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. striascan yra nurodyta aptikti nuostoliai funkcinių dopaminergic neuronų stočių striatum:suaugusiųjų pacientų su kliniškai neaiški parkinsonian sindromai, pavyzdžiui, tuos, su ankstyvus simptomus, kad būtų lengviau atskirti esminius drebulys iš parkinsonian sindromai, susiję su idiopatine parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. striascan negali diskriminuoti, parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. suaugusių pacientų, padėti atskirti tikėtina demencija su lewy įstaigos nuo alzheimerio ligos. striascan negali diskriminuoti demencija su lewy įstaigų ir parkinsono liga, demencija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoninas - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psicholeptikai - slenyto yra nurodyta, gydymą nemiga, vaikų ir paauglių amžiaus 2-18 su autizmo spektro sutrikimas (asd) ir / ar smith-magenis sindromas, kai miego higienos priemonės buvo nepakankamos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ewopharma international, s.r.o. - inozino acedobeno dimepranolis - tabletės - 500 mg; 50 mg/ml - inosine pranobex

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksaparino natrio druska - veninė tromboembolija - antitromboziniai vaistai - thorinane yra nurodyta suaugusiems: - profilaktiškai venų tromboembolija, ypač pacientams, kuriems atliekama ortopedinė, bendruosius arba onkologinės operacijos. - profilaktikai, venų tromboembolija pacientams, bedridden dėl ūmios ligos, įskaitant ūmus širdies nepakankamumas, ūminio kvėpavimo nepakankamumo, sunkių infekcijų, taip pat paūmėjimo reumatinių ligų sukelia sulaikymas pacientų (taikoma privalumai 40 mg/0. 4 ml). - gydant giliųjų venų trombozė (gvt), sudėtinga ar nesudėtinga iki plaučių embolija. - gydymo dėl nestabilios krūtinės anginos ir miokardo infarktą be q bangos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - Ūmių st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi), įskaitant pacientus, kurie bus gydomi konservatyviai arba kurie vėliau bus apdorojami perkutaninė vainikinių arterijų angioplastika (taikoma privalumai 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ir 100 mg/1 ml). - kraujo krešulys prevencijos extracorporeal apyvartą per hemodializės. prevencijai ir gydymui įvairias ligas, susijusias su kraujo krešulių suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - Šunims ir katėms sukelti ir išlaikyti anesteziją.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - diboterminas alfa - kaulų morfogenetiniai baltymai - Šunys - osteoinduktivinis agentas ilgalaikiams kaulų lūžiams gydyti, kaip priedas prie standartinės chirurginės priežiūros, naudojant šunų atviros lūžių sumažėjimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afemelanotidas - protoporfirija, eritropoetinė - minkštikliai ir protezai - fototoksiškumo prevencija suaugusiems pacientams, sergantiems eritropoetine protoporfija (epp).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - unituxin skirtas gydyti didelės rizikos neuroblastomą pacientams nuo 12 mėnesių iki 17metų, kurie anksčiau indukcinė chemoterapija ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po kurio mieloabliacinė terapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacijos (aklt). jis skiriamas kartu su granulocitų-makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (gm-csf), interleukinu-2 (il-2) ir izotretinoinu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - dekvalinio chloridas/cinchokaino hidrochloridas - kietosios pastilės - 0,25 mg/0,03 mg - dequalinium